BIENVENIDA



BIENVENIDA

Somos una organización sin ánimo de lucro creada en el 2015 en Galicia gracias a la necesidad de orientación y ayuda de padres de niños con labio fisurado y paladar hendido y sus familiares.

Aunque los comienzos son complicados y todavía somos unas pocas familias nuestro interés es ayudar a toda la gente posible y dar a conocer la Unidad de Fisuras Labiopalatinas del CHUAC, única de referencia autonómica.

Aquí encontrarás información y noticias relacionadas con la Asociación Beizos. Para cualquier tipo de consulta podéis contactar a través de nuestra cuenta de correo electrónico beizosgalicia@gmail.com o llamando al 623 19 82 69.


HOLA

¡¡Comenzamos!! Como ya dije en la bienvenida, todo comienzo es complicado, fallos, aciertos y mucha ilusión por llegar hasta donde quere...

domingo, 23 de diciembre de 2018

El Clínico transportará niños al quirófano y a realizar pruebas diagnósticas en coches eléctricos

No es nada divertido cuando eres pequeño entrar en quirófano o ir a hacer pruebas de la mano de una enfermera o en una camilla dirigida por un celador por muy simpáticos y amables que sean contigo intentando que lo lleves lo mejor posible. Por eso desde Beizos aplaudimos esta idea que trata de hacer el momento más fácil para ellos.

Noticia publicada en La Voz de Galicia.


viernes, 21 de diciembre de 2018

Cuentos de la ardillita 11



viernes, 14 de diciembre de 2018

Un juego divertido para practicar el soplo

Aquí tenéis otro juego para practicar con los peques y no tanto con los que divertirse y practicar el soplo.




jueves, 13 de diciembre de 2018

Alianza europea para fomentar la investigación en Enfermedades Raras

Noticia publicada en Gaceta Médica.
Hay varias enfermedades raras asociadas a fisuras de labio y paladar. Un poco de esperanza en investigación para todas las familias que se encuentran en esas circunstancias.

La Comisión Europea y 35 países han establecido una nueva asociación para impulsar la investigación en enfermedades raras (en la imagen, Jean-Claude Juncker, presidente de la CE). Para ello, contarán con un presupuesto de 100 millones de euros, de los cuales 55 millones provendrán el programa europeo de I+D Horizonte 2020. La alianza comenzará sus trabajos el uno de enero y está previsto que funcione durante cinco años. El objetivo es aportar a millones de europeos afectados por estas patologías una nueva esperanza de diagnóstico, tratamiento y cuidados.

sábado, 8 de diciembre de 2018

Más datos de la reunión en el Materno

Y seguimos informando sobre aspectos de la reunión del día 27 en el Materno de A Coruña.

La Dra.Lema nos informa de que está realizando un estudio que trata de recoger las verdaderas necesidades psicológicas de los pacientes fisurados. De este modo se pretende que desde la unidad se le pueda dar cobertura a las mismas de manera preventiva (y no solo cuando existe la patología) y en las edades donde son más reiterativas.

Nos parece fundamental esta labor ya que sabemos que nuestros hijos adolescentes suelen verse en unas circunstancias que pueden favorecer la aparición de diferentes dificultades que requieren del apoyo y la ayuda psicológica.