BIENVENIDA



BIENVENIDA

Somos una organización sin ánimo de lucro creada en el 2015 en Galicia gracias a la necesidad de orientación y ayuda de padres de niños con labio fisurado y paladar hendido y sus familiares.

Aunque los comienzos son complicados y todavía somos unas pocas familias nuestro interés es ayudar a toda la gente posible y dar a conocer la Unidad de Fisuras Labiopalatinas del CHUAC, única de referencia autonómica.

Aquí encontrarás información y noticias relacionadas con la Asociación Beizos. Para cualquier tipo de consulta podéis contactar a través de nuestra cuenta de correo electrónico beizosgalicia@gmail.com o llamando al 623 19 82 69.


HOLA

¡¡Comenzamos!! Como ya dije en la bienvenida, todo comienzo es complicado, fallos, aciertos y mucha ilusión por llegar hasta donde quere...

domingo, 25 de junio de 2017

Juego de soplo


Otro juego de soplo para pasarlo en grande mientras se fortalece el velo del paladar.




Los niños deberán soplar la bola y hacerla llegar hasta el pastel correcto. El que lo consiga recibirá una porción de nata para acompañar su pastel. Un fantástico material que favorece la motricidad de los labios y de la boca y, con ello, el desarrollo del habla. En pequeño formato, ideal para llevar de viaje.

De la juguetería hola caracola de A Coruña. Tiene juguetes de madera, originales, creativos, tradicionales. También tiene juguetes Waldorf.

Cómo hablarle a nuestro hijo de su discapacidad

Entrada de la página de la organización PHINE

Ana Elisa P.

Ante la discapacidad de un hijo, los primeros años del huracán de emociones son para los papás. ¿Qué tiene mi hijo? ¿Cómo lo enfrento y comparto con la gente que quiero? En fin, esas situaciones que a los papás de hijos con necesidades especiales tanto nos cuestan. Si nos voltean a ver o si nos ignoran. Si nos preguntan lo mismo cien veces. Si nos invitan e incluyen o no. Es difícil y a veces doloroso, y eso que somos adultos.

Sin embargo llega el momento en que ya no se trata de nosotros sino de ellos mismos, de nuestros hijos enfrentando su condición, haciendo conciencia de sus diferencias, en los retos diarios y ante las miradas y preguntas de los otros niños. Esto, puede ser especialmente difícil para niños que se desenvuelven en ambientes regulares, pero que sus limitantes les recuerdan constantemente que ellos son distintos. Nosotros como cualquier padre quisiéramos evitarles ese dolor, sin embargo lo único que podemos hacer es darles herramientas para responder y confianza en ellos mismos.

Aquí algunos tips tomados del libro Yes I Can! Guía para niños con discapacidad.

  • Hacer un examen o practicar un deporte es un desafío físico para cualquier niño. Que una parte de tu cuerpo no funcione como es debido también lo es, sobre todo en las actividades diarias que a otros les es sencillo. Debes saber que tú puedes hacer las cosas, pero las haces de otra manera.
  • Hacer preguntas es bueno. ¿Por qué mi cuerpo no funciona igual que el de los demás? La respuesta puede ser una enfermedad, un accidente o que naciste así. Y si no hay respuesta, la pregunta más bien será ¿los terapeutas pueden ayudarme a vivir mejor con mi cuerpo? Por ejemplo.
  • ¿Que están mirando? Tú sabes que no es lindo quedársele viendo a alguien. Pero cuando los niños o los adultos ven algo diferente se preguntan por ello. Es normal que te moleste que te vean, pero solo es curiosidad por tu silla, o por cómo hablas, tú míralos y sonríe, a lo mejor hasta haces nuevos amigos.
  • No todos en la escuela saben cómo comportarse contigo. Pide un momento a tu maestro para presentarte y que todos sepan cuáles son las cosas que puedes hacer solo y en que te pueden ayudar. También tú ofrece ayuda.
  • Es importante hacer amigos y ser un buen amigo. Si crees que hay alguien que podría ser amigo tuyo, pregúntale qué le gusta hacer y platícale a qué te gusta jugar a ti.

Siempre hay que buscar el momento de recordarles (y recordarnos) que su discapacidad es sólo una más de sus características, hay que resaltar sus habilidades, todo lo que sí pueden hacer y en lo que son exitosos para que ellos sepan que tienen mucho que aportar en la familia, con los amigos y en la escuela.

Técnica del vasito

Es un método usado habitualmente para alimentar a bebés prematuros. Se puede usar un vaso de plástico o los típicos de cortado de las cafeterías. El bebé ha de estar bien sujeto en nuestros brazos, semiincorporado, con la cabeza sujeta.
Es importante saber que la leche no debe ser derramada en la boca del pequeño con el vasito. Hay que apoyarlo en el labio inferior para que sea el bebé el que vaya a buscar el alimento con la lengua.
Hay que ir muy despacio y dejar que el bebé lama la leche. No hay que verter nunca la leche en la boca del niño pues podría atragantarse o aspirar la leche. 

Echar poca cantidad de leche en el vasito, de este modo se controla mejor la cantidad que recibe el niño y evitamos que el líquido se derrame si golpea el vaso con sus manos. Cuando haya acabado la leche, rellenamos el vasito las veces que sea necesario.


Es un método que requiere paciencia y templanza porque se suele derramar leche. Ideal para bebés pequeños a los que hay que dar un poco de calostro o leche extra o para bebés de más de 6 meses que ya tienen un buen control corporal.


A continuación tenéis unos vídeos en los que se ve de forma más clara la técnica:


jueves, 22 de junio de 2017

Diferenciar b y d al leer y escribir




viernes, 16 de junio de 2017

Nueva Reunión 2

Ayer tuvimos la reunión con la Dra. Lema y el Dr. Tellado, en principio nos han facilitado sus teléfonos para tener una vía de contacto directa con ellos.

También nos han comentado que Cristina, la trabajadora social del Materno, va a retomar su labor en la unidad y será de gran ayuda para las familias a la hora de solicitar permisos, ayudas...

Y se han mostrado muy dispuestos a colaborar, entregar los trípticos que les llevamos, etc.

jueves, 15 de junio de 2017

Curso Tratamiento Fonológico en Niños Fisurados

El 1 de Julio en A Coruña hay un Curso sobre el Tratamiento Fonológico en Niños Fisurados organizado por AELFA y cuya ponente es Nidia Zambrana.

La asociación se puso en contacto con nosotros para difundirlo y nos ha parecido muy interesante. Aquí tenéis la información en detalle:



domingo, 11 de junio de 2017

Nueva Reunión


Esta semana vamos a reunirnos con los cirujanos de la Unidad de A Coruña. La idea  es, entre otras cosas, buscar la mutua colaboración entre ellos y la Asociación.

También hemos realizado trípticos que les llevaremos para que puedan entregar a las familias.

viernes, 9 de junio de 2017

6 tableros de soplo



Canción la saltarina


Una canción del canal Cantando Aprendo a Hablar en el que haces ejercicios con la lengua.