BIENVENIDA



BIENVENIDA

Somos una organización sin ánimo de lucro creada en el 2015 en Galicia gracias a la necesidad de orientación y ayuda de padres de niños con labio fisurado y paladar hendido y sus familiares.

Aunque los comienzos son complicados y todavía somos unas pocas familias nuestro interés es ayudar a toda la gente posible y dar a conocer la Unidad de Fisuras Labiopalatinas del CHUAC, única de referencia autonómica.

Aquí encontrarás información y noticias relacionadas con la Asociación Beizos. Para cualquier tipo de consulta podéis contactar a través de nuestra cuenta de correo electrónico beizosgalicia@gmail.com o llamando al 623 19 82 69.


HOLA

¡¡Comenzamos!! Como ya dije en la bienvenida, todo comienzo es complicado, fallos, aciertos y mucha ilusión por llegar hasta donde quere...

domingo, 3 de diciembre de 2017

Prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave

Procedimiento

Procedimiento de la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave.


Información General

Objeto:
Es un subsidio que compensa la pérdida de ingresos que sufren los trabajadores progenitores, adoptantes o acogedores, que reducen su jornada de trabajo y su salario para cuidar de manera directa, continua y permanente del menor a su cargo, afectado por cáncer u otra enfermedad grave de las determinadas legalmente.
Cuando se inicia la prestación:
El derecho a la prestación nace a partir del mismo día en que se inicia la reducción de jornada, siempre que la solicitud se formule en el plazo de tres meses desde la fecha en que se produjo la reducción.
Si la solicitud se presenta fuera de este plazo, los efectos económicos tendrán una retroactividad máxima de tres meses.
Duración:
El periodo inicial de reconocimiento será de un mes, prorrogable por periodos de dos meses, cuando subsista la necesidad del cuidado del menor, que deberá acreditarse mediante declaración del facultativo del Servicio Público de Salud (SPS) u órgano de la Comunidad Autónoma correspondiente responsable de la asistencia médica del menor.
Causantes:
Hijos o menores acogidos, a cargo del beneficiario, menores de 18 años, que precisen cuidado directo, continuo y permanente por:
·  Padecer cáncer o enfermedad grave que requiera ingreso hospitalario de larga duración, o
·  Precisen continuar con el tratamiento médico en el domicilio tras el diagnóstico y la hospitalización.
Beneficiarios:
Los trabajadores por cuenta ajena o propia, cualquiera que fuera su sexo, que reduzcan su jornada de trabajo,  al menos en un 50 % de su duración,  para el cuidado del menor.
Cuando ambos progenitores, adoptantes o acogedores, tengan derecho al subsidio, sólo podrá reconocerse a uno de ellos.
Requisitos:
·    Los progenitores, adoptantes o acogedores, dentro de cada unidad familiar, deberán estar afiliados y en alta en algún régimen público de la Seguridad Social o Mutualidad de Previsión Social establecida por el correspondiente colegio profesional.
·    Tener el período de cotización exigido:
-   Menores de 21 años: no se exige periodo mínimo de cotización
-   Cumplidos 21 años  y menores de 26: 90 días cotizados dentro de los 7 años inmediatamente anteriores a la fecha del inicio del descanso o, alternativamente, 180 días cotizados a lo largo de la vida laboral.
- Mayores de 26 años: 180 días dentro de los 7 años inmediatamente anteriores al momento del inicio del descanso o, alternativamente, 360 días cotizados a lo largo de su vida laboral.
·     Estar al corriente en el pago de las cuotas a la Seguridad Social.
Cuantías:
Subsidio equivalente al 100% de la base reguladora establecida para la prestación de incapacidad temporal derivada de contingencias profesionales, o la de contingencias comunes cuando no se haya optado por la cobertura de aquellas, aplicando el porcentaje de reducción que experimente la jornada de trabajo.
Gestión/Pago:
Se llevará a cabo por la correspondiente entidad gestora o mutua colaboradora con la Seguridad Social, con la que el trabajador tenga cubiertas las contingencias profesionales o, cuando no haya cobertura de riesgos profesionales, con la que tengan cubiertas las contingencias comunes.
Plazos:
La Entidad Gestora o la mutua dictarán resolución expresa y notificarán en el plazo de treinta días, contados desde la recepción de la solicitud.
Impresos y Documentación:
Se aportará la solicitud en el modelo aprobado a tal efecto y los documentos necesarios para la acreditación de la identidad y de las circunstancias determinantes del derecho.
Suspensión/Extinción:
La prestación quedará en suspenso por cualquier causa de suspensión de la relación laboral o, en el supuesto de alternancia en el percibo del subsidio,  cuando se le reconozca al otro progenitor.
La prestación se extinguirá por:
·     La incorporación plena del beneficiario al trabajo.
·      Cesar la necesidad del cuidado del menor.
·      Cuando uno de los progenitores cesa en su actividad laboral.
·      Cumplimiento de los 18 años del menor.
·      Fallecimiento del menor o el beneficiario de la prestación.





Enfermedades graves

Esta es la lista de la SS en la que incluyen las operaciones de labio y paladar hendido

I.        Oncología:
1.     Leucemia linfoblástica aguda.
2.     Leucemia aguda no linfoblástica.
3.     Linfoma no Hodgkin.
4.     Enfermedad de Hodgkin.
5.     Tumores del Sistema Nervioso Central.
6.     Retinoblastomas.
7.     Tumores renales.
8.     Tumores hepáticos.
9.     Tumores óseos.
10.   Sarcomas de tejidos blandos.
11.   Tumores de células germinales.
12.   Otras neoplasias graves.
II.        Hematología:
13.   Aplasia medular grave (constitucional o adquirida).
14.   Neutropenias constitucionales graves.
15.   Hemoglobinopatías constitucionales graves.
III.        Innatos del metabolismo:
16.   Desórdenes de aminoácidos (fenilcetonuria, tirosinemia, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, homocistinuria y otros desórdenes graves).
17.   Desórdenes del ciclo de la urea (OTC).
18.   Desórdenes de los ácidos orgánicos.
19.   Desórdenes de carbohidratos (glucogenosis, galactosemia, intolerancia hereditaria a la fructosa y otros desórdenes graves).
20.   Alteraciones glicosilación proteica.
21.   Enfermedades lisosomiales (mucopolisacaridosis, oligosacaridosis, esfingolipidosis y otras enfermedades graves).
22.   Enfermedades de los peroxisomas (Síndrome de Zellweger, condrodisplasia punctata, adenoleucodistrofia ligada a X, enfermedad de Refsum y otros desórdenes graves).
23.   Enfermedades mitocondriales: por defecto de oxidación de los ácidos grasos y de transporte de carnitina, por alteración del DNA mitocondrial, por mutación del DNA nuclear.
IV.        Alergia e inmunología:
24.   Alergias alimentarias graves sometidas a inducción de tolerancia oral.
25.   Asma bronquial grave.
26.   Inmunodeficiencias primarias por defecto de producción de anticuerpos.
27.   Inmunodeficiencias primarias por defecto de linfocitos T.
28.   Inmunodeficiencias por defecto de fagocitos.
29.   Otras inmunodeficiencias:
a.     Síndrome de Wisccott-Aldrich.
b.     Defectos de reparación del ADN (Ataxia-telangiectasia).
c.     Síndrome de Di George.
d.     Síndrome de HiperIgE.
e.     Síndrome de IPEX.
f.      Otras inmunodeficiencias bien definidas.
30.   Síndromes de disregulación inmune y linfoproliferación.
V.        Psiquiatría:
31.   Trastornos de la conducta alimentaria.
32.   Trastorno de conducta grave.
33.   Trastorno depresivo mayor.
34.   Trastorno psicótico.
35.   Trastorno esquizoafectivo.
VI.        Neurología:
36.   Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central.
37.   Traumatismo craneoencefálico severo.
38.   Lesión medular severa.
39.   Epilepsias:
a.     Síndrome de West.
b.     Síndrome de Dravet.
c.     Síndrome de Lennox-Gastaut.
d.     Epilepsia secundaria a malformación o lesión cerebral.
e.     Síndrome de Rassmussen.
f.      Encefalopatías epilépticas.
g.     Epilepsia secundaria a enfermedades metabólicas.
h.     Otras epilepsias bien definidas.
40.   Enfermedades autoinmunes:
a.     Esclerosis múltiple.
b.     Encefalomielitis aguda diseminada.
c.     Guillain-Barré.
d.     Polineuropatía crónica desmielinizante.
e.     Encefalitis límbica.
f.      Otras enfermedades autoinmunes bien definidas.
41.   Enfermedades neuromusculares:
a.     Atrofia muscular espinal infantil.
b.     Enfermedad de Duchenne.
c.     Otras enfermedades neurosmusculares bien definidas.
42.   Infecciones y parasitosis del Sistema Nervioso Central (meningitis, encefalitis, parásitos y otras infecciones).
43.   Accidente cerebrovascular.
44.    Parálisis cerebral infantil.
45.   Narcolepsia-cataplejia.
VII.        Cardiología:
46.    Cardiopatías congénitas con disfunción ventricular.
47.    Cardiopatías congénitas con hipertensión pulmonar.
48.    Otras cardiopatías congénitas graves.
49.   Miocardiopatías con disfunción ventricular o arritmias graves.
50.   Cardiopatías con disfunción cardiaca y clase funcional III-IV.
51.   Trasplante cardiaco.
VIII.        Aparato respiratorio:
52.   Fibrosis quística.
53.   Neumopatías intersticiales.
54.   Displasia broncopulmonar.
55.   Hipertensión pulmonar.
56.   Bronquiectasias.
57.   Enfermedades respiratorias de origen inmunológico:
a.     Proteinosis alveolar.
b.     Hemosiderosis pulmonar.
c.     Sarcoidosis.
d.     Colagenopatías.
58.   Trasplante de pulmón.
59.   Otras enfermedades respiratorias graves.
IX.        Aparato digestivo:
60.   Resección intestinal amplia.
61.   Síndrome de dismotilidad intestinal grave (Pseudo-obstrucción intestinal).
62.   Diarreas congénitas graves.
63.   Trasplante intestinal.
64.   Hepatopatía grave.
65.   Trasplante hepático.
66.   Otras enfermedades graves del aparato digestivo.
X.        Nefrologia:
67.   Enfermedad renal crónica terminal en tratamiento sustitutivo.
68.   Trasplante renal.
69.   Enfermedad renal crónica en el primer año de vida.
70.   Síndrome nefrótico del primer año de vida.
71.   Síndrome nefrótico corticorresistente y corticodependiente.
72.   Tubulopatías de evolución grave.
73.   Síndrome de Bartter.
74.   Cistinosis.
75.   Acidosis tubular renal.
76.   Enfermedad de Dent.
77.   Síndrome de Lowe.
78.   Hipomagnesemia con hipercalciuria y nefrocalcinosis.
79.   Malformaciones nefrourológicas complejas.
80.   Síndromes polimalformativos con afectación renal.
81.   Vejiga neurógena.
82.   Defectos congénitos del tubo neural.
83.   Otras enfermedades nefrourológicas graves.
XI.        Reumatología:
84.   Artritis idiopática juvenil (AIJ).
85.   Lupus eritematoso sistémico.
86.   Dermatomiositis juvenil.
87.   Enfermedad mixta del tejido conectivo.
88.   Esclerodermia sistémica.
89.   Enfermedades autoinflamatorias (Fiebre Mediterránea Familiar, Amiloidosis y otras enfermedades autoinflamatoras graves).
90.   Otras enfermedades reumatológicas graves.
XII.        Cirugía:
91.   Cirugía de cabeza y cuello: hidrocefalia/válvulas de derivación, mielomeningocele, craneoestenosis, labio y paladar hendido, reconstrucción de deformidades craneofaciales complejas, etc.
92.   Cirugía del tórax: deformidades torácicas, hernia diafragmática congénita, malformaciones pulmonares, etc.
93.   Cirugía del aparato digestivo: atresia esofágica, cirugía antirreflujo, defectos de pared abdominal, malformaciones intestinales (atresia, vólvulo, duplicaciones), obstrucción intestinal, enterocolitis necrotizante, cirugía de la enfermedad inflamatoria intestinal, fallo intestinal, Hirschprung, malformaciones anorrectales, atresia vías biliares, hipertensión portal, etc.
94.   Cirugía nefro-urológica: malformaciones renales y de vías urinarias.
95.   Cirugía del politraumatizado.
96.   Cirugía de las quemaduras graves.
97.   Cirugía de los gemelos siameses.
98.   Cirugía ortopédica: cirugía de las displasias esqueléticas, escoliosis, displasia del desarrollo de la cadera, cirugía de la parálisis cerebral, enfermedades neuromusculares y espina bífida, infecciones esqueléticas y otras cirugías ortopédicas complejas.
99.   Cirugía de otros trasplantes: válvulas cardíacas, trasplantes óseos, trasplantes múltiples de diferentes aparatos, etc.
XIII.        Cuidados paliativos:
100. Cuidados paliativos en cualquier paciente en fase final de su enfermedad.
XIV.        Neonatología:
101. Grandes prematuros, nacidos antes de las 32 semanas de gestación o con un peso inferior a 1.500 gramos y prematuros que requieran ingresos prolongados por complicaciones secundarias a la prematuridad.
XV.        Enfermedades infecciosas:
102. Infección por VIH.
103. Tuberculosis.
104. Neumonías complicadas.
105. Osteomielitis y artritis sépticas.
106. Endocarditis.
107. Pielonefritis complicadas.
108. Sepsis.
XVI.        Endocrinología:
109. Diabetes Mellitus tipo I.