BIENVENIDA



BIENVENIDA

Somos una organización sin ánimo de lucro creada en el 2015 en Galicia gracias a la necesidad de orientación y ayuda de padres de niños con labio fisurado y paladar hendido y sus familiares.

Aunque los comienzos son complicados y todavía somos unas pocas familias nuestro interés es ayudar a toda la gente posible y dar a conocer la Unidad de Fisuras Labiopalatinas del CHUAC, única de referencia autonómica.

Aquí encontrarás información y noticias relacionadas con la Asociación Beizos. Para cualquier tipo de consulta podéis contactar a través de nuestra cuenta de correo electrónico beizosgalicia@gmail.com o llamando al 623 19 82 69.


HOLA

¡¡Comenzamos!! Como ya dije en la bienvenida, todo comienzo es complicado, fallos, aciertos y mucha ilusión por llegar hasta donde quere...

sábado, 18 de marzo de 2017

Testimonio de Sol

Sol es una niña maravillosa que nació con fisura labio-palatina total  derecha, en este video tiene 7 años y medio. Su madre creó el blog Mi maternidad leporina en el que explica su experiencia con Sol desde antes de nacer hasta ahora. 

El blog es increíble, lo creó para poder ayudar a otros padres, merece la pena leerlo por como escribe y detalla cada etapa que ha pasado. Ahora os pongo la entrada donde la propia Sol cuenta su experiencia.


QUE TE LO EXPLIQUE ELLA


Le he comentado a Sol cómo nuestra experiencia está ayudando a otras personas a sentir algo más de tranquilidad cuando se encuentran de golpe con que su bebé nacerá con labio leporino y/o fisura palatina, ya que encuentran el blog y pueden leer la historia completa de otra familia que ha pasado por lo mismo. Y surgió de ella una idea muy chula: que hiciéramos un vídeo donde ella pudiera explicar su historia. Así que lo acabamos de hacer. Y lo publico aquí sin editar, tal y como ella es.





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